Pubblicazioni

Phenomenology and clinical course of movement disorder in GNAO1 variants: Results from an analytical review

2019 - PARKINSONISM & RELATED DISORDERS

Schirinzi, Tommaso; Garone, Giacomo; Travaglini, Lorena; Vasco, Gessica; Galosi, Serena; Rios, Loreto; Castiglioni, Claudia; Barassi, Claudia; Battaglia, Domenica; Luigia Gambardella, Maria; Cantonetti, Laura; Graziola, Federica; Efisio Marras, Carlo; Castelli, Enrico; Bertini, Enrico; Capuano, Alessandro; Leuzzi, Vincenzo

Dystonia in atypical parkinsonian disorders

2019 - PARKINSONISM & RELATED DISORDERS

Marsili, L.; Bologna, M.; Kojovic, M.; Berardelli, A.; Espay, A. J.; Colosimo, C.

Frequency and phenotypic spectrum of KMT2B dystonia in childhood: A single-center cohort study

2019 - MOVEMENT DISORDERS

Carecchio, M.; Invernizzi, F.; Gonzalez-Latapi, P.; Panteghini, C.; Zorzi, G.; Romito, L.; Leuzzi, V.; Galosi, S.; Reale, C.; Zibordi, F.; Joseph, A. P.; Topf, M.; Piano, C.; Bentivoglio, A. R.; Girotti, F.; Morana, P.; Morana, B.; Kurian, M. A.; Garavaglia, B.; Mencacci, N. E.; Lubbe, S. J.; Nardocci, N.

Diagnostic Yield of a Targeted Next-Generation Sequencing Gene Panel for Pediatric-Onset Movement Disorders: A 3-Year Cohort Study

2019 - FRONTIERS IN GENETICS

Graziola, F.; Garone, G.; Stregapede, F.; Bosco, L.; Vigevano, F.; Curatolo, P.; Bertini, E.; Travaglini, L.; Capuano, A.