Pubblicazioni

Stroke and stroke-like episodes in inborn errors of metabolism: Pathophysiological and clinical implications

2022 - MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM

Mastrangelo, M.; Ricciardi, G.; Giordo, L.; De Michele, M.; Toni, D.; Leuzzi, V.

MitImpact 3: modeling the residue interaction network of the Respiratory Chain subunits

2021 - NUCLEIC ACIDS RESEARCH

Castellana, S.; Biagini, T.; Petrizzelli, F.; Parca, L.; Panzironi, N.; Caputo, V.; Vescovi, A. L.; Carella, M.; Mazza, T.

Cardiovascular involvement in mtDNA disease: diagnosis, management, and therapeutic options

2021 - HEART FAILURE CLINICS

Lioncino, Michele; Monda, Emanuele; Caiazza, Martina; Fusco, Adelaide; Cirillo, Annapaola; Dongiglio, Francesca; Simonelli, Vicenzo; Sampaolo, Simone; Ruggiero, Lucia; Scarano, Gioacchino; Pota, Vicenzo; Frisso, Giulia; Mazzaccara, Cristina; D'Amati, Giulia; Nigro, Gerardo; Russo, Maria Giovanna; Wahbi, Karim; Limongelli, Giuseppe

Dystonia-Ataxia with early handwriting deterioration in COQ8A mutation carriers: A case series and literature review

2019 - PARKINSONISM & RELATED DISORDERS

Galosi, S.; Barca, E.; Carrozzo, R.; Schirinzi, T.; Quinzii, C. M.; Lieto, M.; Vasco, G.; Zanni, G.; Di Nottia, M.; Galatolo, D.; Filla, A.; Bertini, E.; Santorelli, F. M.; Leuzzi, V.; Haas, R.; Hirano, M.; Friedman, J.