Pubblicazioni

A novel germline mutation at exon 10 of MEN1 gene: a clinical survey and positive genotype-phenotype analysis of a MEN1 Italian family, including monozygotic twins

2018 - HORMONES

Palermo, Andrea; Capoluongo, Ettore; Del Toro, Rossella; Manfrini, Silvia; Pozzilli, Paolo; Maggi, Daria; Defeudis, Giuseppe; Pantano, Francesco; Coppola, Roberto; Di Matteo, Francesco Maria; Raffaelli, Marco; Concolino, Paola; Falchetti, Alberto

The clinical phenotype of autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy related to reelin mutations

2017 - EPILEPSY & BEHAVIOR

Michelucci, Roberto; Pulitano, Patrizia; Di Bonaventura, Carlo; Binelli, Simona; Luisi, Concetta; Pasini, Elena; Striano, Salvatore; Striano, Pasquale; Coppola, Giangennaro; La Neve, Angela; Giallonardo, Anna Teresa; Mecarelli, Oriano; Serioli, Elena; Dazzo, Emanuela; Fanciulli, Manuela; Nobile, Carlo

Genetic counselling and high-penetrance susceptibility gene analysis reveal the novel CDKN2A p.D84V (c.251A>T) mutation in melanoma-prone families from Italy

2017 - MELANOMA RESEARCH

Borroni, Riccardo G.; Manganoni, Ausilia M.; Grassi, Sara; Grasso, Maurizia; Diegoli, Marta; Giorgianni, Carmela; Favalli, Valentina; Pavoni, Laura; Cespa, Maddalena; Arbustini, Eloisa