Pubblicazioni

Frequency and phenotypic spectrum of KMT2B dystonia in childhood: A single-center cohort study

2019 - MOVEMENT DISORDERS

Carecchio, M.; Invernizzi, F.; Gonzalez-Latapi, P.; Panteghini, C.; Zorzi, G.; Romito, L.; Leuzzi, V.; Galosi, S.; Reale, C.; Zibordi, F.; Joseph, A. P.; Topf, M.; Piano, C.; Bentivoglio, A. R.; Girotti, F.; Morana, P.; Morana, B.; Kurian, M. A.; Garavaglia, B.; Mencacci, N. E.; Lubbe, S. J.; Nardocci, N.

Inflammatory facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 in 18p deletion syndrome

2018 - AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A

Renard, D.; Taieb, G.; Garibaldi, M.; Maues De Paula, A.; Bernard, R.; Lagha, N.; Cristofari, G.; Vovan, C.; Chaix, C.; Levy, N.; Khau Van Kien, P.; Sacconi, S.