Pubblicazioni

Clinical and functional characterization of a novel RASopathy-causing SHOC2 mutation associated with prenatal-onset hypertrophic cardiomyopathy

2019 - HUMAN MUTATION

Motta, Marialetizia; Giancotti, Antonella; Mastromoro, Gioia; Chandramouli, Balasubramanian; Pinna, Valentina; Pantaleoni, Francesca; DI GIOSAFFATTE, Niccolo'; Petrini, Stefania; Mazza, Tommaso; D'Ambrosio, Valentina; Versacci, Paolo; Ventriglia, Flavia; Chillemi, Giovanni; Pizzuti, Antonio; Tartaglia, Marco; De Luca, Alessandro

Clinical presentation and natural history of hypertrophic cardiomyopathy in RASopathies

2018 - HEART FAILURE CLINICS

Calcagni, Giulio; Adorisio, Rachele; Martinelli, Simone; Grutter, Giorgia; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Digilio, Maria Cristina; Drago, Fabrizio; Gelb, Bruce D.; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno