Pubblicazioni

Molecular diagnostic workflow, clinical interpretation of sequence variants, and data repository procedures in 140 individuals with familial cerebral cavernous malformations

2019 - HUMAN MUTATION
Fusco, C; Copetti, M; Mazza, T; Amoruso, L; Mastoianno, S; Nardella, G; Guarnieri, V; Micale, L; D'Agruma, L; Castori, M.

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