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Long-term outcome of a patient with Transcobalamin deficiency caused by the homozygous c.1115_1116delCA mutation in TCN2 gene: a case report

2021 - THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
Martino, F.; Magenta, A.; Troccoli, M. L.; Martino, E.; Torromeo, C.; Putotto, C.; Barilla, F.

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