L'introduzione degli immune-checkpoint inhibitors (ICI) ha rivoluzionato il trattamento delle neoplasie polmonari, permettendo di raggiungere tassi di sopravvivenza impensabili fino a pochi anni fa. Tuttavia non tutti i pazienti hanno lo stesso tipo di risposta al trattamento con ICI, rilevandosi un'estesa variabilità in termini di efficacia e tossicità sviluppate. Alla base di questa variabilità vi sono complesse interazioni tra sistema immunitario, cellule tumorali e microambiente tumorale in cui le citochine pro-infiammatorie giocano un ruolo chiave. Capire come i livelli e la tipologia di queste citochine possano mediare le risposte immunitarie e sostenere l'attività anti-tumorale o al contrario sostenere reazioni aberranti verso il proprio organismo potrà aiutarci a comprendere meglio l'enorme variabilità che quotidianamente osserviamo nella pratica clinica.
Il tumore del polmone rappresenta una delle principali cause di morte per cancro. Gli immune-checkpoint inhibitors costituiscono un trattamento di primaria importanza nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da tale neoplasia. Tuttavia i costi elevati del trattamento ed i possibili effetti avversi immuni-mediati di grado elevato che questi inibitori possono causare rendono di fondamentale importanza l'identificazione dei meccanismi che sottendono lo sviluppo di tali tossicità. Sulla base delle conoscenze disponibili ci proponiamo di valutare l'impatto dei livelli delle citochine pro infiammatorie in tale setting terapeutico. Lo studio di natura prospettica trasversale prevederà una durata totale di arruolamento di 12 mesi più altri 3 mesi per l'elaborazione dei dati e la stesura del lavoro scientifico.
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