Niraparib (unico inibitore simultaneo di PARP 1 e PARP 2 disponibile in commercio) appare come un farmaco innovativo e promettente per il trattamento di neoplasie ovariche e peritoneali in pazienti sia giovani che anziane. Pertanto ci è sembrato interessante proporre uno studio su colture cellulari ottenute da neoplasie umane avente lo scopo di verificare gli effetti di nuovi derivati monosostituiti di niraparib su cellule neoplastiche in coltura. Infatti l'inibizione di PARP 1 e PARP 2 ha già contribuito ad ottenere significativi risultati in termini di controllo della crescita e della progressione tumorale in studi clinici già pubblicati nella letteratura internazionale.
L'aspetto più innovativo della ricerca proposta risiede nel fatto che niraparib è attualmente l'unico inibitore che agisce contemporaneamente su entrambe le isoforme di PARP (PARP 1 e PARP 2) e pertanto rappresenta il capostipite di una potenziale futura famiglia di composti analoghi la cui efficacia come antiblastici su alcune neoplasie (in particolare quelle di derivazione epiteliale) potrebbe essere in prospettiva assai rilevante. L'efficacia di composti analoghi del niraparib neosintetizzati e saggiati su colture cellulari ottenute da tumori umani nel corso di questo studio potrebbe infatti avere una ricaduta prognostico-terapeutica di rilievo nei pazienti con carcinomi del distretto testa-collo.