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Atrioventricular canal defect and genetic syndromes: the unifying role of sonic hedgehog

pubblicato su: CLINICAL GENETICS - 2019
Digilio M C, Pugnaloni F, De Luca A, Calcagni G, Baban A, Dentici M L, Versacci P, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B

Some Isolated Cardiac Malformations Can Be Related to Laterality Defects

pubblicato su: JOURNAL OF CARDIOVASCULAR DEVELOPMENT AND DISEASE - 2018
Versacci Paolo, Pugnaloni Flaminia, Digilio Maria Cristina, Putotto Carolina, Unolt Marta, Calcagni Giulio, Baban Anwar, Marino Bruno

Long-term survival and phenotypic spectrum in heterotaxy syndrome: a 25-year follow-up experience

pubblicato su: INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY - 2018
Baban Anwar, Cantarutti Nicoletta, Adorisio Rachele, Lombardi Roberta, Calcagni Giulio, Piano Mortari Eva, Dallapiccola Bruno, Marino Bruno, Iorio FIORE SALVATORE, Carsetti Rita, Digilio Maria Cristina, Giannico Salvatore, Drago Fabrizio, Carotti Adriano

Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect

pubblicato su: HUMAN MUTATION - 2018
Ferese R., Bonetti M., Consoli F., Guida V., Sarkozy A., Lepri F. R., Versacci P., Gambardella S., Calcagni G., Margiotti K., Piceci Sparascio F., Hozhabri H., Mazza T., Digilio M. C., Dallapiccola B., Tartaglia M., Hertog J. D., De Luca A., Marino Bruno

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