Il processo di autorizzazione dei farmaci in Europa e il suo impatto sull'approvazione dei farmaci
Il gruppo si compone di esperti nella valutazione dei dossier autorizzativi dei farmaci in EU e include Il Direttore dell'Accademia dell'Agenzia Maltese per la valutazione dei medicinali e due esperti dell'Unità di valutazione dei farmaci biologici e biotecnologici, dell'Istituto superiore di Sanità, che partecipano alla valutazione dei dossier registrativi di farmaci per via centralizzata in EU.
Responsabile del Gruppo
Daniela Melchiorri
Professore Ordinario
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