LABORATORIO 21: OMEOSTASI DEL MUSCOLO SCHELETRICO
Distrofia muscolare di Duchenne. Il nostro gruppo studia i meccanismi alla base del danno e della rigenerazione muscolare nella distrofia, che coinvolgono sia le fibre muscolari scheletriche sia altre popolazioni di cellule mononucleate, quali le cellule satelliti o i Precursori Fibro-Adipogenici (FAPs - Fibro Adipogenic Precursors cells). In particolare, siamo interessati al ruolo della Istone-Deacetilasi 4 (HDAC4) nel riparo di membrana e nel cross-talk fra populazioni cellulari.
Cachessia oncologica. Il gruppo studia i meccanismi alla base del muscle wasting associato al cancro. Tali meccanismi includono alterazioni del metabolismo proteico, della capacità rigenerativa del muscolo e un’alterazione dell’innervazione.
Entrambe le tematiche hanno per obiettivo finale lo sviluppo di approcci terapeutici basati sulla terapia genica, sull’esercizio fisico, o su trattamenti ormonali, farmacologici o biotecnologici (brevetto Physiactisome).
Duchenne muscular Dystrophy. Our group studies the mechanisms underlying the muscle damage and regeneration in muscular dystrophy. These mechanisms involve both muscle fibers and mononucleated cells, such as satellite cells or FAPS. In particular, we are interested in the role of HDAC4 in membrane repair and cross-talk among cell populations.
Cancer cachexia. The group studies the mechanisms underlying muscle wasting in cancer. These mechanisms include alterations of protein metabolism, muscle regenerative potential and disrupted innervation.
Both areas of research aim to deveop therapeutical approahces, based on gene therapy, physical activity, or on hormonal, pharmacological and biotechnological (our patent Physiactisome) treatments.
