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Abbiamo caratterizzato il ruolo di KDM5B nella regolazione trascrizionale e nel riparo dei danni genotossici. Abbiamo studiato la sua regolazione trascrizionale e post-trascrizionale in cellule di breast cancer, dimostrando l'esistenza di una isoforma principale, a turnover veloce ed una isoforma cataliticamente inattiva ma molto più stabile rispetto alla degradazione proteica. Stiamo anche cercando di chiarire perchè l'attività demetilasica di KDM5B è richiesta per un efficiente riparo del danno genotossico indotto da radiazioni ionizzanti.