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2019
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
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Pediatric patients with RASopathy-associated hypertrophic cardiomyopathy: the multifaceted consequences of PTPN11 mutations

pubblicato su: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES - 2019

Calcagni G., Digilio M. C., Marino B., Tartaglia M.

Ocular manifestations in Gorlin-Goltz syndrome

pubblicato su: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES - 2019

Moramarco A., Himmelblau E., Miraglia E., Mallone F., Roberti V., Franzone F., Iacovino C., Giustini S., Lambiase A.

CATALOGO IRIS SAPIENZA

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