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Plasma tau correlates with basal forebrain atrophy rates in people at risk for Alzheimer diseas

pubblicato su: NEUROLOGY - 2020

E. Cavedo, S. Lista, M. Houot, A. Vergallo, M. J. Grothe, S. Teipel, H. Zetterberg, K. Blennow, M. -O. Habert, M. C. Potier, B. Dubois, H. Hampel, Babiloni Claudio

Dusty core disease (DuCD): expanding morphological spectrum of RYR1 recessive myopathies

pubblicato su: ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS - 2019

Garibaldi M., Rendu J., Brocard J., Lacene E., Faure J., Brochier G., Beuvin M., Labasse C., Madelaine A., Malfatti E., Bevilacqua J. A., Lubieniecki F., Monges S., Taratuto A. L., Laporte J., Marty I., Antonini G., Romero N. B.

Use of negative pressure wound therapy systems after radical vulvectomy for advanced vulvar cancer

pubblicato su: CANCER INVESTIGATION - 2020

Quercia V., Saccone G., Raffone A., Travaglino A., Favale M., D'Alessandro P., Arduino B., Carbone I. F., Insabato L., Ribuffo D., Zullo F.

Apixaban interacts with haemoglobin: effects on its plasma levels

pubblicato su: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS - 2018

Sacco Monica, Lancellotti Stefano, Berruti Federico, Arcovito Alessandro, Bellelli Andrea, Ricciardelli Tiziana, Autiero Ida, Cavallo Luigi, Oliva Romina, De Cristofaro Raimondo

Elective cancer surgery in COVID-19–Free surgical pathways during the SARS-cov-2 pandemic: An international, multicenter, comparative cohort study

pubblicato su: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY - 2021

James C. Glasbey, Dmitri Nepogodiev, MBBCh1, Joana F. F. Simoes, Omar Omar, Elizabeth Li, Mary L. Venn, Mohammad K. Abou Chaar, Vita Capizzi, Daoud Chaudhry, Anant Desai, Jonathan G. Edwards, Jonathan P. Evans, Marco Fiore, Md, Jose Flavio Videria, Samuel J. Ford, Ian Ganly, BSc, Ewen A. Griffiths, Rohan R. Gujjuri, Angelos G. Kolias, Haytham M. A. Kaafarani, Ana Minaya-Bravo, Siobhan C. McKay, Helen M. Mohan, Keith J. Roberts, Carlos San Miguel-Me ́ndez, Peter Pockney, Richard Shaw, Neil J. Smart, Grant D. Stewart, Sudha Sundar, Raghavan Vidya, Aneel A. Bhangu, on behalf of the COVIDSurg CollaborativeBartolucci P, Brachini G, Bruzzaniti P, Chiappini A, Chiarella V, Ciccarone F, Cicerchia Pm, Cirillo B, De Toma G, Di bartolomeo A, Fiori Enrico, Fonsi Gb, Franco G, Frati A, Giugliano M, Iannone I, La Torre F, Lapolla P, Leonardo C, Marruzzo G, Meneghini S, Mingoli A, Ribuffo D, Salvati M, Santoro A, Sapienza P, Scafa Ak, Simonelli L, Zambon M, Familiari Pietro

Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects

pubblicato su: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - 2020

Zhao Y., Diacou A., Johnston H. R., Musfee F. I., McDonald-McGinn D. M., McGinn D., Crowley T. B., Repetto G. M., Swillen A., Breckpot J., Vermeesch J. R., Kates W. R., Digilio M. C., Unolt M., Marino B., Pontillo M., Armando M., Di Fabio Fabio, Vicari S., van den Bree M., Moss H., Owen M. J., Murphy K. C., Murphy C. M., Murphy D., Schoch K., Shashi V., Tassone F., Simon T. J., Shprintzen R. J., Campbell L., Philip N., Heine-Suner D., Garcia-Minaur S., Fernandez L., Antonarakis S. E., Biondi M., Boot E., Breetvelt E., Busa T., Butcher N., Buzzanca A., Carmel M., Cleynen I., Cutler D., Dallapiccola B., de la Fuente Sanches M. A., Epstein M. P., Evers R., Fernandez L., Fritsch R., Algas F. G., Guo T., Gur R., Hestand M. S., Heung T., Hooper S., Jin A., Kushan-Wells L., Laorden-Nieto A. T., Lattanzi G., Marshall C., McCabe K., Michaelovsky E., Ornstein C., Silversides C., Tran O., van Duin E. D. A., Vergaelen E., Warren S. T., Weinberger R., Weizman A., Zhang Z., Zwick M., Bearden C. E., Vingerhoets C., van Amelsvoort T., Eliez S., Schneider M., Vorstman J. A. S., Gothelf D., Zackai E., Agopian A. J., Gur R. E., Bassett A. S., Emanuel B. S., Goldmuntz E., Mitchell L. E., Wang T., Morrow B. E.