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Prenatal whole exome sequencing detects a new homozygous fukutin (FKTN) mutation in a fetus with an ultrasound suspicion of familial Dandy-Walker malformation.

pubblicato su: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE - 2019

Traversa A, Bernardo S, Paiardini A, Giovannetti A, Marchionni E, Genovesi Ml, Guadagnolo D, Torres B, Paolacci S, Bernardini L, Mazza T, Carella M, Caputo V, Pizzuti A

Whole exome sequencing in an Italian family with isolated maxillary canine agenesis and canine eruption anomalies

pubblicato su: ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY - 2018

Barbato Ersilia, Traversa Alice, Guarnieri Rosanna, Giovannetti Agnese, Genovesi Maria Luce, Magliozzi Maria Rosa, Paolacci Stefano, Ciolfi Andrea, Pizzi Simone, Di Giorgio Roberto, Tartaglia Marco, Pizzuti Antonio, Caputo Viviana

Genetic Landscape of Ultra-Stable Chronic Lymphocytic Leukemia Patients

pubblicato su: ANNALS OF ONCOLOGY - 2018

Raponi S, Del Giudice I, Marinelli M, Wang J, Cafforio L, Ilari C, Piciocchi A, Messina M, Bonina S, Tavolaro S, Bordyuh M, Mariglia P, Peragine N, Mauro F R, Chiaretti S, Molica S, Gentile M, Visentin A, Trentin L, Rigolin G M, Cuneo A, Diop F, Rossi D, Gaidano G, Guarini A, Rabadan R, Foà R

GDF5 mutation case report and a systematic review of molecular and clinical spectrum: Expanding current knowledge on genotype-phenotype correlations

pubblicato su: BONE - 2021

Genovesi M. L., Guadagnolo D., Marchionni E., Giovannetti A., Traversa A., Panzironi N., Bernardo S., Palumbo P., Petrizzelli F., Carella M., Mazza T., Pizzuti A., Caputo V.