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short-rib thoracic dysplasia
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Biallelic mutations in DYNC2LI1 are a rare cause of Ellis-van Creveld syndrome

pubblicato su: CLINICAL GENETICS - 2018

Niceta M., Margiotti K., Digilio M. C., Guida V., Bruselles A., Pizzi S., Ferraris A., Memo L., Laforgia N., Dentici M. L., Consoli F., Torrente I., Ruiz-Perez V. L., Dallapiccola B., Marino B., De Luca A., Tartaglia M.

CATALOGO IRIS SAPIENZA

Anno

2018 (1) Apply 2018 filter

Tipo pubblicazione

01 Pubblicazione su rivista (1) Apply 01 Pubblicazione su rivista filter

Rivista

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Book

Keywords

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Ellis-van Creveld syndrome (1) Apply Ellis-van Creveld syndrome filter
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