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Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect

pubblicato su: HUMAN MUTATION - 2018

Ferese R., Bonetti M., Consoli F., Guida V., Sarkozy A., Lepri F. R., Versacci P., Gambardella S., Calcagni G., Margiotti K., Piceci Sparascio F., Hozhabri H., Mazza T., Digilio M. C., Dallapiccola B., Tartaglia M., Hertog J. D., De Luca A., Marino Bruno