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Persone
gianluigi.laccetta@uniroma1.it
Gianluigi Laccetta
Dottorando
Struttura:
DIPARTIMENTO DI MEDICINA TRASLAZIONALE E DI PRECISIONE
E-mail:
gianluigi.laccetta@uniroma1.it
Pagina istituzionale corsi di laurea
Curriculum Sapienza
Pubblicazioni
Titolo
Pubblicato in
Anno
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation: Physicians Poster Sessions
BONE MARROW TRANSPLANTATION
2019
Pitfalls in pediatric urticaria
Atti 75° Congresso Italiano di Pediatria
2019
Un raro caso di aciduria 3-metilglutaconica
Atti XXV Congresso Nazionale Società Italiana di Neonatologia
2019
Un caso di carnitina-acilcarnitina traslocasi a decorso rapidamente evolutivo
Atti XXV Congresso Nazionale Società Italiana di Neonatologia
2019
A de novo KCNQ2 gene mutation associated with non-familial early onset seizures: Case report and revision of literature data
FRONTIERS IN PEDIATRICS
2019
SINDROME DA ATTIVAZIONE MACROFAGICA (MAS) IN UN’ADOLESCENTE AFFETTA DA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA (LLA) ED INFEZIONE DA HCV SOTTOPOSTA A TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE (TCSE)
HEMATOLOGY REPORTS
2018
Hepatitis C virus infection-associated macrophage activation syndrome in a pediatric patient which underwent hematopoietic stem cell transplantation for acute lymphoblastic leukemia
HEMASPHERE
2018
Il ragionamento critico in pediatria attraverso la lettura di 100 casi clinici
Il ragionamento critico in pediatria attraverso la lettura di 100 casi clinici
2018
Vomito greco
MEDICO E BAMBINO
2017
Effects of anakinra on health-related quality of life in a patient with 1129G > A/928G > A mutations in MVK gene and heterozygosity for the mutation 2107C > A in CIAS1 gene
FRONTIERS IN PEDIATRICS
2017
A novel missense mutation of the NsD1 gene associated with overgrowth in three generations of an Italian family: Case report, differential diagnosis, and review of mutations of NsD1 gene in familial sotos syndrome
FRONTIERS IN PEDIATRICS
2017
Osteoid osteoma mimicking monoarticular juvenile idiopathic arthritis in a girl
PEDIATRICS INTERNATIONAL
2016
Incidental finding of an isolated double-orifice mitral valve in an asymptomatic man
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ECHOGRAPHY
2016
Ipovitaminosi D e rachitismo da deficit di vitamina D. Suggerimenti per una corretta prevenzione
IL MEDICO PEDIATRA
2016
La medicina “magica” che ti rimette in piedi. Sintomi meno comuni, epidemiologia e terapia del rachitismo da deficit di vitamina D
MEDICO E BAMBINO
2016
Effect of the treatment with β-glucan in women with cervical cytologic report of atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS) and low-grade squamous intraepithelial lesions (L-SIL)
MINERVA GINECOLOGICA
2015
ABSTRACT BOOK ONSP DAYS 2015—12th ITALIAN MEETING OF NATIONAL OBSERVATORY FOR TRAINEES AND YOUNG PAEDIATRICIANS
EUROMEDITERRANEAN BIOMEDICAL JOURNAL
2015
Clinical Phenotype of DiGeorge Syndrome with Negative Genetic Tests: A Case of DiGeorge-Like Syndrome?
CASE REPORTS IN PEDIATRICS
2015
Consensus Vitamina D in età pediatrica
PEDIATRIA PREVENTIVA & SOCIALE
2015
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