Pubblicazioni

BRF1 mutations alter RNA polymerase III-dependent transcription and cause neurodevelopmental anomalies

2015 - GENOME RESEARCH

Borck, Guntram; HÃ¶g, Friederike; Dentici, MARIA LISA; Tan, Perciliz L.; Sowada, Nadine; Medeira, Ana; Gueneau, Lucie; Thiele, Holger; Kousi, Maria; Lepri, Francesca; Wenzeck, Larissa; Blumenthal, Ian; Radicioni, Antonio; Schwarzenberg, Tito Livio; Mandriani, Barbara; Fischetto, Rita; Morris Rosendahl, Deborah J.; AltmÃ¼ller, Janine; Reymond, Alexandre; NÃ¼rnberg, Peter; Merla, Giuseppe; Dallapiccola, Bruno; Katsanis, Nicholas; Cramer, Patrick; Kubisch, Christian

The H50Q mutation induces a 10-fold decrease in the solubility of Î±-synuclein

2015 - JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY

Porcari, Riccardo; Proukakis, Christos; Waudby, Christopher A.; Bolognesi, Benedetta; Mangione, P. Patrizia; Paton, Jack F. S.; Mullin, Stephen; Cabrita, Lisa D.; Penco, Amanda; Relini, Annalisa; Verona, Guglielmo; Vendruscolo, Michele; Stoppini, Monica; Tartaglia, Gian Gaetano; Camilloni, Carlo; Christodoulou, John; Schapira, Anthony H. V.; Bellott, Vittorio

The N-terminal peptides of the three human isoforms of the mitochondrial voltage-dependent anion channel have different helical propensities

2015 - BIOCHEMISTRY

Guardiani, C.; Scorciapino, M. A.; Amodeo, G. F.; Grdadolnik, J.; Pappalardo, G.; De Pinto, V.; Ceccarelli, M.; Casu, M.