Pubblicazioni

The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance

2023 - ACTA DIABETOLOGICA
Silvestri, Francesca; Tromba, Valeria; Schiaffini, Riccardo; Costantino, Francesco; Barbetti, Fabrizio; Prudente, Sabrina

Pathogenic variants of MODY-genes in adult patients with early-onset type 2 diabetes

2022 - ACTA DIABETOLOGICA
Pezzilli, S.; Mazza, T.; Scarale, M. G.; Tang, Y.; Andreozzi, F.; Baroni, M. G.; Buzzetti, R.; Cavallo, M. G.; Cossu, E.; D'Angelo, P.; De Cosmo, S.; Lamacchia, O.; Leonetti, F.; Morano, S.; Morviducci, L.; Penno, G.; Pozzilli, P.; Pugliese, G.; Sesti, G.; Doria, A.; Trischitta, V.; Prudente, S.

The novel loss of function Ile354Val mutation in PPARG causes familial partial lipodystrophy

2019 - ACTA DIABETOLOGICA
Padova, G.; Prudente, S.; Vinciguerra, F.; Sudano, D.; Baratta, R.; Bellacchio, E.; Trischitta, V.; Vallone, A.; Sciacca, L.; Frittitta, L.

Glucokinase deficit and birthweight. does maternal hyperglycemia always meet fetal needs?

2018 - ACTA DIABETOLOGICA
Bitterman, O; Tinto, N; Franzese, A; Iafusco, F; Festa, C; Mozzillo, E; Napoli, A; Iafusco, D

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