Acute pancreatitis secondary to non-functioning pancreatic neuroendocrine tumor: uncommon clinical presentation. Clinical case and review of literature
I tumori neuroendocrini del pancreas (PNET) sono rari, e rappresentano <5% di tutte le neoplasie pancreatiche, suddivisi in PNET funzionanti con secrezione ormonale responsabile di sintomi specifici e PNET non funzionanti (nf-PNET) generalmente di diagnosi tardiva per la comparsa di metastasi o manifestazioni cliniche per effetti compressivi. L’approccio chirurgico è il trattamento di scelta per PNETs funzionanti, non-funzionanti di diametro superiore a 2 cm o sintomatici per disturbi da compressione. Osservazione personale.