Meccanismi comuni nei disturbi neurodegenerativi e del neurosviluppo: modelli 2D/3D e interazioni neuroni-glia
Il gruppo integra modelli umani 2D e 3D per investigare i meccanismi condivisi tra disturbi del neurosviluppo e malattie neurodegenerative, con particolare attenzione alle interazioni tra neuroni, astrociti e microglia. L’obiettivo è comprendere come mutazioni genetiche, disfunzioni mitocondriali e alterazioni della connettività sinaptica convergano nel determinare vulnerabilità comuni lungo l’asse sviluppo–degenerazione. Utilizziamo organoidi corticali e retinici, co-colture neuronali, imaging avanzato e piattaforme elettrofisiologiche ad alta densità per mappare la dinamica dei circuiti e identificare biomarcatori funzionali. Il nostro approccio multidisciplinare combina biologia cellulare, fisiologia, genomica e strumenti computazionali per sviluppare protocolli e metodologie replicabili in ambito traslazionale, con l’obiettivo finale di accelerare la scoperta di terapie mirate e strategie di intervento precoci.
Responsabile del Gruppo
Silvia Di Angelantonio
