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Il sistema MiniSeq offre una tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (Next-Generation Sequencing, NGS) che consente di ottenere dati highthroughput degli acidi nucleici. Il sistema Illumina MiniSeq utilizza la chimica di sequenziamento mediante sintesi (sequencing-by-synthesis, SBS), un metodo basato su terminatori reversibili che consente il sequenziamento massivo in parallelo di miliardi di frammenti di DNA. Le singole basi sono legate a coloranti fluorescenti che vengono acquisiti via via che ogni dNTP viene aggiunto e poi scisso per consentire l'incorporazione della base successiva riducendo al minimo le distorsioni dovute all'incorporazione. Durante ogni ciclo l'identificazione delle basi viene misurata direttamente dall'intensità del segnale, riducendo significativamente le percentuali di errore dei dati rispetto ad altre tecnologie.

 

Fonte di Finanziamento: 
Media o grande attrezzatura acquisita/cofinanziata con fondi di Ateneo
Nome e acronimo del laboratorio o locale che ospita l'attrezzatura: 
LABORATORIO DI EPIDEMIOLOGIA MOLECOLARE DEL CANCRO
Department or host center: 
Edificio: 
PL038 - Patologia Generale
Contatti: 
cognomenomee-mail
Ottini
Laura
Elenco Imprese utenti: 
Elenco altri utenti: 
Ricavi - trasferimenti interni: 
fatture emesse: 
spese manutenzione: 
Responsabile dell'Attrezzatura: 
laura.ottini@uniroma1.it
Ambiti tecnologici trasversali - Key Enabling Technologies: 
Life-science technologies & biotechnologies
Keyword iris: 
high-throughput DNA sequencing
RNA sequencing
Next generation sequencing (NGS)
Stato dell'attrezzatura: 
In funzione

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