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La malattia da coronavirus (COVID-19) causata da SARS-CoV-2 (Severe Respiratory Syndrome Coronavirus 2) ha messo a dura prova la tenuta dei sistemi sanitari. La disponibilità di vaccini per la mitigazione della malattia ha rappresentato una pietra miliare della ricerca scientifica. Ma purtroppo la risposta sierologica alla vaccinazione appare ridotta in alcuni gruppi di popolazione, inclusi i pazienti trapiantati d¿organo solido (SOT). Dati preliminari confermano una ridotta risposta sierologica ai vaccini anti-SARS-CoV-2 nei pazienti SOT. Ma la risposta umorale post-vaccinale non rappresenta di per sé un indicatore esaustivo di protezione in quanto non valuta l¿impatto complessivo della risposta cellulare T. Quest¿ultima tipologia di risposta immune non solo è centrale nella risposta protettiva all¿infezione da SARS-CoV2, ma potrebbe anche essere parte della risposta adattativa vaccino-specifica, la cui entità non è necessariamente correlata ai livelli anticorpali. Lo scopo della ricerca è di comprendere meglio i meccanismi sottesi alla risposta adattativa alla vaccinazione in alcune popolazione specifiche non-responders e a maggior rischio di malattia. L¿obiettivo primario del presente studio è valutare la possibile attivazione dell¿immunità cellulare T in pazienti SOT che non abbiano presentato una risposta umorale sufficiente dopo la seconda dose di vaccino anti-SARS-CoV-2 a base di mRNA. L¿obiettivo secondario è valutare l¿impatto della terapia immunosoppressiva cronica anti-rigetto sulla risposta vaccinale.
In questo studio (pilota, retrospettivo, monocentrico) verranno inclusi 20 pazienti SOT sottoposti a ciclo vaccinale completo con vaccino anti-SARS-CoV-2 a mRNA. Nei pazienti responder e non-responder verrà studiata l¿attività delle cellule T polifunzionali anti-SARS-CoV-2 per valutare la risposta adattativa cellulare al vaccino.