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La gastrite atrofica autoimmune (GAA) è una patologia cronica organo-specifica caratterizzata dalla perdita totale o subtotale della mucosa ossintica. Si ipotizza che l'atrofia gastrica sia il risultato dell¿infiammazione persistente a carico della mucosa ossintica dovuta ad una complessa interazione tra cellule T ed anticorpi anti-cellule parietali (APCA). Gli APCA sono delle immunoglobuline della classe IgG dirette contro la pompa protonica transmembrana H+/K+ ATPasi dipendente delle cellule parietali della mucosa ossintica. Fin dalla loro scoperta, gli APCA sono stati considerati un marcatore sierologico della GAA e talvolta erroneamente utilizzati come unico criterio diagnostico per questa patologia la cui diagnosi dovrebbe sempre essere basata su criteri istologici. Come mostrato in uno studio recentemente pubblicato dal proponente, la negatività degli APCA alla diagnosi è presente in circa il 20% dei pazienti con GAA ed è più frequente in pazienti di età > 50 anni. Attualmente non vi sono dati in letteratura circa il trend degli APCA nel medio-lungo termine e pertanto l'obiettivo principale di questo studio prospettico è quello di valutare la possibile variazione del valore circolante degli APCA, la persistenza/scomparsa di tali anticorpi al follow-up rispetto al momento della diagnosi e la possibile associazione tra il trend APCA e la progressione del danno istologico a livello della mucosa gastrica, in una coorte di pazienti con nota GAA (gruppo 1: pazienti di età >50 anni; gruppo2: pazienti di età