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L'incremento d'incidenza delle metastasi cerebrali (BM) da cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) negli ultimi decenni è legato ai progressi nel trattamento oncologico e al miglioramento delle tecniche di neuroimaging. L'ultima revisione del TNM del 2018 introduce inoltre il concetto di radicalità chirurgica anche nel paziente oligometastatico. E' quindi importante individuare questi pazienti il più precocemente possibile ed alcuni marcatori biochimici potrebbero riempire quest'area di necessità clinica per il loro valore potenzialmente predittivo.
Il processo di neo-angiogenesi è fondamentale per la crescita dei tumori cerebrali secondari e il vascular endothelial growth factor (VEGF) ne è il principale regolatore; nel sistema nervoso centrale l'espressione di VEGF appare correlata ad un danno della barriera emato-encefalica con un aumento della permeabilità vascolare necessario al passaggio delle cellule tumorali dal circolo sanguigno al parenchima cerebrale. In questo processo intervengono, inoltre, le caderine, molecole che mediano l'adesione tra le cellule. Recenti studi hanno evidenziato che pazienti con NSCLC con metastasi cerebrale presentano un'espressione di E-caderina inferiore rispetto ai pazienti con NSCLC senza metastasi; al contrario, i marcatori mesenchimali (come N-caderina), sono di solito sovraregolati nelle metastasi del cancro del polmone e che alcune citochine specifiche possono favorire la localizzazione delle cellule metastatiche nel parenchima cerebrale. Il progetto che presentiamo si prefigge quindi due obiettivi: identificare il ruolo e il valore predittivo del dosaggio sierico di N-caderina e E-caderina e del loro rapporto nei pazienti con NSCLC e verificare l'effettiva azione combinata di queste molecole con VEGF ed EGFR e con citochine specifiche (CXCR4 e CXCR7) nel superamento della barriera ematoencefalica nei pazienti che presentano localizzazione secondaria cerebrale di NSCLC.