Reattività di 2-acetossimetilindoli in presenza di nucleofili di tipo soft all'azoto, allo zolfo ed all'ossigeno

Anno
2020
Proponente -
Struttura
Sottosettore ERC del proponente del progetto
PE5_17
Componenti gruppo di ricerca
Componente Categoria
Giancarlo Fabrizi Tutor di riferimento
Abstract

Il nucleo indolico rappresenta un'unità strutturale presente in diverse molecole ad attività biologica e farmacologica e pertanto la sua sintesi e funzionalizzazione costituisce un target importante nella chimica organica. Lo scopo di questo progetto è di mettere a punto una nuova strategia sintetica di composti di interesse farmaco-biologico che sfrutti la reattività dei 2-idrossimetilindoli attivati come acetati nella reazione con nucleofili di tipo soft all'azoto, allo zolfo ed all'ossigeno (ammine, aniline, fenoli e solfinati). L'attività di ricerca sarà rivolta allo studio degli effetti di alcuni parametri di reazione quali il catalizzatore, la temperatura, il solvente e la base.

ERC
PE5_17, PE5_13
Keywords:
CHIMICA METALLORGANICA, CHIMICA DEI COMPOSTI ETEROCICLICI, CHIMICA ORGANICA

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