L'aterosclerosi (ATS) è una malattia a patogenesi multifattoriale caratterizzata dal rimodellamento su base immuno-infiammatoria della parete arteriosa e gravata da un alto rischio di complicanze atero-trombotiche.
L'ATS carotidea è una delle principali cause di morbosità e mortalità nel mondo. La stenosi dell'arteria carotide (CAS) è alla base della malattia ischemica cerebrale e sembra ricoprire un ruolo diretto nell¿incidenza delle complicanze neurologiche anche a seguito di bypass coronarico, anche se la correlazione tra CAS e malattia coronarica è ancora oggetto di studio.
I linfociti T regolatori (Tregs) e T helper (Th)-17 sono state descritti come due distinte sottopopolazioni di cellule CD4+ che hanno ruoli opposti in vivo. Diverse evidenze sperimentali indicano un ruolo specifico per queste sottopopolazioni cellulari nelle diverse manifestazioni della patologia aterosclerotica. In particolare, nella CAS sintomatica e nella dissecazione acuta dell¿aorta (DAA) i linfociti Tregs aumentano, mentre nella CAS asintomatica, nell¿ictus cerebri e nella malattia coronarica acuta e cronica diminuiscono. In questo progetto di ricerca saranno analizzate le sottopopolazioni linfocitarie, le citochine proinfiammatorie e le metalloproteasi in pazienti affetti da CAS con e senza malattia coronarica
