Ruolo delle cellule regolatorie nel processo aterosclerotico: analisi dei subsets T regolatori in pazienti affetti da stenosi carotidea critica e dissecazioni acuta dell'aorta di tipo A di Stanford .
| Componente | Categoria |
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| Flavia Del Porto | Tutor di riferimento |
L'aterosclerosi (ATS) è una malattia multifattoriale nella quale le cellule del sistema immunitario guidano il processo infiammatorio sottostante la formazione, la progressione e le complicanze della placca. L'attivazione dei linfociti T CD4+ è stata principalmente correlata all'accrescimento della placca mentre i macrofagi sono considerati i principali attori nello scenario litico caratteristico della dissecazione acuta dell'aorta (DAA) . Inoltre, nell'ambito della stessa patologia, come ad esempio la stenosi carotidea critica (CAS), il comportamento delle sottopopolazioni linfocitarie varia nei pazienti sintomatici rispetto a quelli asintomatici.
I linfociti T regolatori (Tregs) sono una popolazione eterogenea di cellule il cui ruolo principale è mantenere la tolleranza immunologica. La mancanza o l'alterazione funzionale dei Tregs è stata osservata in diverse condizioni patologiche su base aterosclerotica. Tra i subsets di Tregs identificati nel corso degli anni due sono stati meglio caratterizzati: CD4+CD25+FoxP3+ (CD25 Tregs) e CD4+ LAG3+ (LAG3 Tregs). Nonostante la biologia delle cellule Tregs sia estremamente complessa, negli ultimi anni diverse evidenze sperimentali provenienti principalmente da studi condotti sul modello murino hanno evidenziato un ruolo interessante per le cellule Tregs LAG3+. Considerando che i subsets Tregs hanno un ruolo importante nel bilanciare la tolleranza immunologica e si comportano diversamente nelle diverse patologie a genesi aterosclerotica, questo progetto di ricerca si propone di analizzare i linfociti CD25Tregs e LAG3Tregs in pazienti affetti da CAS sintomatica e asintomatica ed in pazienti con DAA.