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Le molecole organiche chirali sono di ampio interesse in tutte le scienze naturali: dalla omochiralità mostrata da zuccheri ed amminoacidi nel campo biologico, alla selettiva attività di una solo enantiomero nell'industria farmaceutica . Appare quindi evidente che lo studio di questa classe di molecole sia rilevante non solo nella ricerca di base, ma anche in campi applicativi ed industriali. Negli ultimi anni è stata sviluppata una tecnica avanzata nello studio di sistemi chirali, basata su radiazione ionizzante di sincrotrone circolarmente polarizzata, nota come Dicroismo Circolare in Fotoemissione (PECD) (Bowering et al., Phys. Rev. Lett., vol. 86, 2001, I. Powis, Adv. Chem. Phys, vol. 138, 2008). Questa tecnica si basa sulla asimmetria osservata nella distribuzione angolare dei fotoelettroni emessi da molecole di enantiomeri puri casualmente orientate. In tale caso, l'intensità dei fotoelettroni è una funzione della sezione d'urto totale, del parametro di asimmetria ß, e del coefficiente dicroico D, quest'ultimo legato proprio alle proprietà chiro-ottiche di una specifica forma enantiomerica. Nella prospettiva di applicare tale metodologia in uno studio combinato sperimentale-teorico nell'ambito del riconoscimento enantiomerico, il progetto qui presentato propone lo studio di una molecola chirale modello, l'epicloridrina, con l'obiettivo di determinarne sperimentalmente le osservabili del processo di fotoemissione, i.e. la sezione d'urto integrale, il parametro di asimmetria ed il coefficiente dicroico, rilevante nello studio delle proprietà chirali. La fase sperimentale verrà principalmente svolta presso i laboratori del Sincrotrone ELETTRA di Trieste mediante l'utilizzo di radiazione VUV linearmente e circolarmente polarizzata. Nello stesso contesto l'attività di ricerca include anche uno studio parallelo delle proprietà di dimeri di molecole chirali, in esperimenti pump/probe con radiazione FEL-IR, in collaborazione con l'università di Goteborg.