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L'interesse per le nanotecnologie in campo farmaceutico a livello mondiale sta rapidamente crescendo. Tra i nanovettori che hanno riscosso maggior successo i più noti sono quelli a base lipidica, in particolare i liposomi. Descritti per la prima volta da Bangham, essi sono strutture colloidali auto-assemblanti costituite da una membrana lipidica che riveste uno o più compartimenti acquosi. Nonostante siano trascorsi diversi anni dalla loro scoperta, i liposomi continuano ad essere considerati tra i più interessanti vettori lipidici, grazie alla biocompatibilità, alla biodegradabilità e all'elevata versatilità. Tuttavia il loro impiego clinico risulta limitato da una serie di problematiche legate alla loro instabilità chimico-fisica spesso causa di un prematuro e indesiderato rilascio del composto veicolato. Negli anni molteplici sono state le modifiche messe in atto sulla struttura vescicolare per migliorarne la stabilità e soddisfare esigenze sia terapeutiche che formulative. Uno degli approcci più utilizzati e che ha permesso di ottenere risultati interessanti in termini di stabilità fisica, consiste nel modificare la superficie della struttura del doppio strato vescicolare con molecole di varia natura, in genere polimerica. Il presente progetto mira a sviluppare nuove strutture fosfolipidiche ibride di tipo Gel-in-Liposome e a definire le condizioni sperimentali ottimali per la gelificazione del core liposomiale, al fine di stabilizzare dall'interno le vescicole lipidiche. Questo obiettivo sarà perseguito incapsulando polietilenglicole-dimetacrilato (PEG-DMA) nel compartimento acquoso di liposomi unilamellari con diversa composizione, trasformando lo spazio liquido interno in un nano-idrogel. Particolare attenzione verrà dedicata allo studio del potenziale effetto del network polimerico e della lunghezza della sua catena ossietilenica sulle proprietà meccaniche e di rilascio del sistema gelificato, rispetto alle vescicole liposomiali convenzionali.