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Le molecole chirali hanno un vasto interesse in tutte le scienze naturali: dall'omochiralità osservata per gli amminoacidi, alla selettività enantiomerica nell'attività dei farmaci. Studiare la chiralità molecolare ha una grande rilevanza non solo nella ricerca di base, ma anche in campi applicativi ed industriali. Recentemente è stata sviluppata una tecnica avanzata per lo studio di sistemi chirali basata sulla radiazione di sincrotrone polarizzata circolarmente (RS-PC), nota come Dicroismo Circolare FotoElettronico (PECD). Questa tecnica misura l'asimmetria della distribuzione angolare dei fotoelettroni emessi da molecole chirali libere (enantiomero in fase gassosa) in seguito all'interazione con la RS-PC. In questo caso, l'emissione dei fotoelettroni, in una determinata direzione rispetto alla direzione di propagazione della radiazione, dipende da un nuovo osservabile, il coefficiente dicroico D, il cui segno rivela l'identità enantiomerica. Nell'ambito di uno studio PECD teorico-sperimentale del clorometilossirano (C3H5OCl), in cui anche le sezioni d'urto integrali sigma ed i parametri d'asimmetria ß sono stati misurati per le ionizzazioni di valenza, è stato evidenziato un forte effetto di correlazione elettronica (Interazione di Configurazione) nello Stato Ionico Finale (FISCI) che influenza il comportamento dinamico dei sigma e dei ß nella regione del minimo di Cooper (MC) del Cl 3p. Tale effetto è correlato alla bassa simmetria molecolare, che è tipica in generale delle molecole chirali. Tale correlazione non è mai stata osservata in precedenza. Il presente proggetto ha quindi come obiettivo l'approfondimento di tale fenomeno estendendo la stessa metodologia teorico-sperimentale ad altre molecole chirali contenenti atomi di S e di Cl, quali il metiltiirano (C3H6S) ed il clorometil-tiirano (C3H5SCl), dove una simile correlazione potrebbe eventualmente essere osservata nella regione del MC del Cl 3p e dello S 3p.