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Le reazioni catalizzate dai metalli di transizione, in particolare palladio, rame e oro, sono state ampiamente impiegate nella costruzione o funzionalizzazione di derivati eterociclici, in particolare indoli e benzofurani.
Questi derivati rappresentato un importante target della chimica organica in quanto sono importanti motivi strutturali presenti in numerose sostanze naturali ed in molti composti farmacologicamente attivi.
Il progetto si propone di sviluppare delle nuove sintesi palladio catalizzate di derivati indolici e benzofuranici basate sulla reattività dei complessi elettrofili (eta3-indolil)palladio e (eta3-benzofuranil)palladio con diversi nucleofili. Tali complessi possono essere generati in situ a partire da esteri e carbonati di 2 e 3 idrossimetil indoli e benzofurani. I nucleofili che verrano testati nel corso di questi studi saranno nucleofili all' azoto, all' ossigeno, al fosforo o nucleofili soft al carbonio come sistemi 1,3-dicarbonilici, dietil malonati, acidi di meldrum. Alcuni dei derivati potenzialmente sintetizzabili risultano di particolare rilievo in quanto precursori di molecole biologicamente attive.
Nel corso degli studi particolare attenzione sarà rivolta allo studio della regioselettività dell' addizione nucleofila al complesso e a tal fine saranno analizzati gli effetti delle fosfine, dei solventi, della temperatura e della basicità/polarizzabilità dei nucleofili.