Chiara Napoletano

Pubblicazioni

Titolo Pubblicato in Anno
Exploratory pilot study of circulating biomarkers in metastatic renal cell carcinoma CANCERS 2020
Investigating patterns of immune interaction in ovarian cancer: probing the O-glycoproteome by the macrophage galactose-like C-type Lectin (MGL) CANCERS 2020
Soluble Immune Checkpoints, Gut Metabolites and Performance Status as Parameters of Response to Nivolumab Treatment in NSCLC Patients JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE 2020
Soluble Immune Checkpoints, Gut Metabolites and Performance Status as Parameters of Response to Nivolumab Treatment in NSCLC Patients JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE 2020
The FXR agonist obeticholic acid inhibits the cancerogenic potential of human cholangiocarcinoma PLOS ONE 2019
Bevacizumab-based chemotherapy triggers Immunological effects in responding multi-treated recurrent ovarian cancer patients by favoring the recruitment of effector T Cell Subsets JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE 2019
Neoantigens from the bench to the bedside. new prospective for ovarian cancer immunotherapy ANNALS OF TRANSLATIONAL MEDICINE 2019
Anisakis pegreffii impacts differentiation and function of human dendritic cells PARASITE IMMUNOLOGY 2018
TK inhibitor pazopanib primes DCs by downregulation of the β-catenin pathway CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH 2018
The prognostic impact of cancer stem-like cell biomarker aldehyde dehydrogenase-1 (ALDH1) in ovarian cancer. A meta-analysis GYNECOLOGIC ONCOLOGY 2018
Tumor derived Microvesicles enhance cross-processing ability of clinical grade Dendritic Cells FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2018
The cancerogenic potential of primary human Cholangioracinoma cells is inhibited by Obeticholic Acid, a Farnesoid X Receptor (FXR) agonist Digestive and Liver Disease 2018
Obeticholic acid, a FXR agonist, inhibits the cancerogenic potential of primary human cholangiocarcinoma (CCA) cells cultures International Liver Congress (ILC) 2018 2018
The FXR Agonist, Obeticholic Acid, Inhibits the Cancerogenic Potential of Primary Human Cholangiocarcinoma Cells: a Study on Primary Human Cell Cultures 24th National Congress of Digestive Diseases 2018
Cross-talk between microbiota and immune fitness to steer and control response to anti PD-1/PDL-1 treatment ONCOTARGET 2017
Tumor-derived microvesicles modulate antigen cross-processing via reactive oxygen species-mediated alkalinization of phagosomal compartment in dendritic cells FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2017
The sexist behaviour of immune checkpoint inhibitors in cancer therapy? ONCOTARGET 2017
Immunomodulatory effects of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in renal cell carcinoma (RCC) patients JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 2017
Metformin reduces cell migration and down-regulates epithelial to mesenchymal transition (EMT) by AMPK/Foxo3a pathway in human intrahepatic cholangiocarcinoma (CCA) DIGESTIVE AND LIVER DISEASE 2017
TGF-β signaling is an effective target to impair survival and induce apoptosis of human cholangiocarcinoma cells: A study on human primary cell cultures PLOS ONE 2017

ERC

  • LS6
  • LS6_2
  • LS6_3
  • LS6_10
  • LS6_11
  • LS7_2

Interessi di ricerca

Studio dei meccanismi di interazione tra tumore e cellule del sistema immunitario. Studi effettuati nel nostro laboratorio hanno dimostrato che le strutture carboidratiche Tn (GalNAc) legate agli antigeni tumori associati sono in grado di interagire con le cellule del sistema immunitario tramite dei recettori appartenenti alla classe delle lectine di tipo C. In particolare, abbiamo dimostrato che tali interazioni sono in grado di attivare la funzionalità delle cellule dendritiche (DC) e di ridurre l’attività soppressoria delle cellule T regolatorie (Treg). Ad oggi sono in corso degli studi che analizzano gli effetti di tale interazione su altri subsets immunologici.

Analisi della fitness immunologica di pazienti con tumori solidi. Sono stati condotti diversi studi riguardanti l’analisi della modulazione del sistema immunitario di pazienti affette da tumori ginecologici (carcinoma dell’ovaio e della mammella) durante le terapie standard, al fine di individuare i momenti terapeutici ottimali per la somministrazione di vaccini anti-tumore. Inoltre, sono in corso, studi per valutare le modificazioni del sistema immunitario indotte dalla somministrazione di terapie basate sull’utilizzo dei checkpoint inibitori nel carcinoma del polmone, del rene e del testa-collo, con lo scopo di individuare quei pazienti in grado di beneficiare delle terapie immunologiche e di identificare dei parametri di risposta, di tossicità e di resistenza.

 

Vaccinazione anti-tumorale a base peptidica o mediante la somministrazione di cellule dendritiche (DC) autologhe pulsate con proteine ricombinanti o lisato tumorale. Pazienti con carcinoma dell’ovaio e della mammella (HLA I-A2+) sono state sottoposte ad una vaccinazione a base peptidica con gli antigeni tumore associati MUC1, CEA ed ErbB2 al termine delle terapie standard (Trial clinico n°LITRM/DIMIGE05/01) al fine di stimolare/mantenere una risposta specifica verso il tumore. Inoltre, pazienti affetti da glioblastoma sono stati vaccinati  con DC autologhe pulsate con proteine ricombinanti o lisato tumorale in pazienti affetti da glioblastoma. I pazienti sono ad oggi in follow-up .

 

Produzione di nuovi immunogeni per la terapia anti-tumore sia in forma solubile legati alla porzione Fc di IgG umane che associati a microvescicole.

 

Isolamento ex vivo di immunogeni per la vaccinazione anti-tumore. Sono stati effettuati degli studi mirati ad isolare ed identificare dal tessuto di tumore ovarico le glicoproteine  associate con la struttura carboidratica Tn (GalNAc) espresse specificatamente dal tumore, al fine di individuare nuovi antigeni tumore-associati che possano essere utilizzate come immunogeni per l’attivazione di una risposta specifica verso il tumore. Le proteine identificate sono ad oggi oggetto di studio sia nei donatori sani che nelle pazienti con carcinoma ovarico.

 

Isolamento e caratterizzazione di cellule staminali per uso clinico. Sono stati effettuati studi di fattibilità per la determinazione di procedure standard per l’isolamento, la caratterizzazione e il differenziamento di cellule staminali provenienti dal tessuto adiposo e dalle vie biliari da utilizzare in ambito clinico (in collaborazione, con il Prof. G. Frati, Sapienza Università di Roma ed il Prof. D. Alvaro Sapienza Università di Roma).

Keywords

cancer immunotherapy
biomarkers
cancer targeting
anti-tumor immune response

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