We study the communication between muscle and nerve. Te main objective of our project is to characterize the molecular mechanisms underpinning the defect of communication between skeletal muscle and nervous tissue. In particular we investigate the role skeletal muscle in the pathogenesis of a neuromuscular disease, named Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
Il nostro gruppo studia da anni il ruolo delle fosfodiesterasi nello sviluppo cardiaco utilizzando topi geneticamente modificati in particolare abbiamo topi mutanti per la fosfodiesterase di tipo 2a (Pde2A) e topi mutanti per la fosfodiesterasi dei tipo 5 (Pde5).
La mia unità di ricerca in seguito all’Accordo di Collaborazione, , ASI e "Sapienza" Università di Roma – Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche Medico Legali e dell’Apparato Locomotore si occupa degli effetti della acuta/prolungata mancanza della forza di gravità in diverse linee di cellule e degli effetti che questa assenza determina sul metabolismo e sulla fisiopatologia in particolare della gonade maschile.
Laboratorio di biomeccanica ed analisi del movimento
Il Laboratorio di biomeccanica ed analisi del movimento si occupa di studiare il movimeno umano normale e patologico attraverso lo studio delel componenti cinematiche, cinetiche ed elettromiografiche di superficie.
I segnali derivanti dal movimento vengono catturati in maniera non invasiva e possono essere elaborati per ricavare dati sulle modalità di esecuzione del movimento, sulle caratteristiche biomeccaniche dello stesso, nonché sulle modificazioni in corso di patologia.
L’unità di ricerca di microscopia elettronica della sezione di Anatomia Umana del Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico-Legali e dell'Apparato Locomotore (SAIMLAL), nei suoi quasi 50 anni di attività ha dato sempre un forte contributo allo studio di campioni biomedici mediante microscopia elettronica a scansione ed a trasmissione.
We have developed a three-dimensional skeletal muscle construct, the eX-vivo Muscle Engineered Tissue (X-MET), derived from murine skeletal muscle primary cultures containing satellite cells, fibroblasts, and endothelial cells. X-MET closely mimics native skeletal muscle architecture, providing an ideal in vitro model to study muscle homeostasis, differentiation, and muscle–nerve interactions in physiological and pathological conditions.
We study muscle homeostasis and regeneration under normal and pathologic conditions. The main goal of our project is to define the tissue signals and to characterize the molecular mechanisms of muscle wasting. Although considerable information has accumulated regarding the physiopathology of muscle diseases, the associated molecular mechanisms are still poorly understood.
