Studio della relazione tra lunghezza dei telomeri e neurodegenerazione nella Chorea di Huntington, malattia genetica a trasmissione mendeliana semplice.
cun id:
1285
MALATTIE RARE
Investigating synaptic plasticity and autistic-like behavior in a mouse model of lysosomal storage disease
STAT3: uno studio strutturale di dinamica molecolare su mutazioni gain-of-function e loss-of-function.
Tolvaptan ed Octreotide: fibrosi renale e rischio cardiovascolare nella valutazione prognostica dei pazienti con Malattia Policistica Renale Autosomica Dominante (ADPKD).
Investigating the role of the Brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-Tropomyosin receptor kinase B (TrkB) axis in the bone disruption and neuropathic pain of Fibrous dysplasia of bone.
Clinical and molecular study of GLUT1 related phenotypes: functional studies and new genotype-phenotype correlations
Post-endocytic trafficking of Notch1 and the role of impaired immunological processes in the Hailey-Hailey disease
Interazioni fra infezione virale e differenziamento cellulare nella patogenesi del paraganglioma/feocromocitoma.
Molecular characterization of Corpus Callosum anomalies and genotype-phenotype correlations
Caratteristiche cliniche e storia naturale del paziente con malattia vascolare porto sinusoidale senza ipertensione portale.