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La stenosi dell¿ arteria renale su base aterosclerotica è la causa più comune di nefropatia ischemica nei paesi occidentali, che porta a insufficienza renale cronica se non tempestivamente diagnosticata e trattata. Il principale fattore scatenante della progressione del danno renale è l'ipossia. La cronica carenza di ossigeno promuove la fibrosi renale che dura anche dopo il danno da ischemia-riperfusione (IRI). Inoltre, una ridotta densità microvascolare renale predice la fibrosi tubulointerstiziale e
E dunque la cronicizzazione di un eventuale danno transitorio. I meccanismi sottostanti questo danno
suggerirebbero misure terapeutiche aggiuntive oltre la rivascolarizzazione renale come la protezione mitocondriale, la terapia con citochine angiogeniche e la terapia con cellule staminali.
Diversi studi hanno dimostrato una significativa espressione di cellule staminali mesenchimali in quasi tutti organi e tessuti. Le cellule staminali mesenchimali del midollo osseo sono caratterizzate dalla capacità di differenziarsi in più tessuti. Gupta et al. hanno dimostrato la presenza di una popolazione di cellule staminali multipotenti residente nel tessuto renale.
Il nostro studio vuole valutare la possibilità che, agendo con tempismo adeguato sulla stenosi dell¿ arteria renale, prima che il danno causato al parenchima sia irreversibile, si possano andare a stimolare le cellule staminali residenti. La successiva differenziazione in varie cellule renali, potrebbe portare ad una riparazione dei tessuti.