DIPARTIMENTO DI SCIENZE ANATOMICHE, ISTOLOGICHE, MEDICO LEGALI E DELL'APPARATO LOCOMOTORE

type: 
Dipartimento
url: 
http://saimlal.uniroma1.it

Meccanismi regolativi del differenziamento

Il laboratorio è utilizzato per ricerche biomolecolari inerenti lo studio del differenziamento cellulare normale e patologico con particolare riferimento:

i) al ruolo degli RNA non-codificanti nella determinazione del destino cellulare;

ii) ai meccanismi molecolari alla base del differenziamento ematopoieticonormale e patologico. La camera sterile di cui è equipaggiato questo laboratorio è utilizzata per lo sviluppo di ricerche di biologia cellulare inerenti lo studio del differenziamento cellulare normale e patologico 

Regolazione omeostasi tissutale

Nel laboratorio 5 della sezione di Istologia si effettuano: allestimento e mantenimento di colture cellulari, analisi biochimiche (proteine e acidi nucleici) e istologiche (colorazioni su sezioni) su tessuti o cellule derivanti da animali da laboratorio, da biopsie umane o da linee cellulari, nell’ambito della ricerca di base e preclinica sulle seguenti tematiche:

Omeostasi del microambiente immunitario tumorale: meccanismi molecolari e cellulari

Meccanismi molecolari e cellulari del processo metastatico in cellule di melanoma e carcinoma prostatico umane

Laboratorio Immunoistochimica "Tindaro G. Renda"

Il laboratorio di immunoistochimica “Tindaro G. Renda” è dedicato allo studio microscopico e biomolecolare di campioni biologici umani o provenienti da modelli sperimentali della: 1) localizzazione immunoistochimica di peptidi bioattivi e neurotrasmettitori in condizioni normali e sperimentali nel sistema nervoso centrale e periferico di mammifero; 2) dell’assetto neuroendocrino nel sistema gastroenteropancreatico; 3) della distribuzione di peptidi e neurotrasmettitori nel sistema nervoso, attraverso la scala zoologica.

Fisiopatologia tissutale: trasduzione del segnale

Our research is focused on the screening of different phenotypes of malignant melanoma by RCM for the expression and activity of TPC2 lysosomal channel and this information will be highly informative both for patients’ stratification and for disclosing a novel possible therapeutic target. We aim to identify the activity of TPC2 in different malignant melanoma  subtypes, as selected by RCM.

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