Pubblicazioni

Altered mitochondrial function in cells carrying a premutation or unmethylated full mutation of the FMR1 gene

2020 - HUMAN GENETICS

Nobile, V.; Palumbo, F.; Lanni, S.; Ghisio, V.; Vitali, A.; Castagnola, M.; Marzano, V.; Maulucci, G.; De Angelis, C.; De Spirito, M.; Pacini, L.; D'Andrea, L.; Ragno, R.; Stazi, G.; Valente, S.; Mai, A.; Chiurazzi, P.; Genuardi, M.; Neri, G.; Tabolacci, E.

Analysis of fibulin-3 after exposure to asbestos-like fibers

2017 - ENVIRONMENTAL RESEARCH

Rapisarda, Venerando; Caltabiano, Rosario; Musumeci, Giuseppe; Castrogiovanni, Paola; Ferrante, Margherita; Ledda, Caterina; Lombardo, Claudia; Graziano, Adriana Carol Eleonora; Cardile, Venera; Loreto, Carla

GLI1 inactivation is associated with developmental phenotypes overlapping with Ellis-van Creveld syndrome

2017 - HUMAN MOLECULAR GENETICS

Palencia-Campos, A.; Ullah, A.; Nevado, J.; Yildirim, R.; Unal, E.; Ciorraga, M.; Barruz, P.; Chico, L.; Piceci-Sparascio, F.; Guida, V.; De Luca, A.; Kayserili, H.; Ullah, I.; Burmeister, M.; Lapunzina, P.; Ahmad, W.; Morales, A. V.; Ruiz-Perez, V. L.