Pubblicazioni

The Multiple Faces of the MRN Complex: Roles in Medulloblastoma and Beyond

2023 - CANCERS

Petroni, Marialaura; LA MONICA, Veronica; Fabretti, Francesca; Augusto, Mariaconcetta; Battaglini, Damiana; Polonara, Francesca; DI GIULIO, Stefano; Giannini, Giuseppe

Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects

2020 - AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Zhao, Y.; Diacou, A.; Johnston, H. R.; Musfee, F. I.; McDonald-McGinn, D. M.; McGinn, D.; Crowley, T. B.; Repetto, G. M.; Swillen, A.; Breckpot, J.; Vermeesch, J. R.; Kates, W. R.; Digilio, M. C.; Unolt, M.; Marino, B.; Pontillo, M.; Armando, M.; Di Fabio, Fabio; Vicari, S.; van den Bree, M.; Moss, H.; Owen, M. J.; Murphy, K. C.; Murphy, C. M.; Murphy, D.; Schoch, K.; Shashi, V.; Tassone, F.; Simon, T. J.; Shprintzen, R. J.; Campbell, L.; Philip, N.; Heine-Suner, D.; Garcia-Minaur, S.; Fernandez, L.; Antonarakis, S. E.; Biondi, M.; Boot, E.; Breetvelt, E.; Busa, T.; Butcher, N.; Buzzanca, A.; Carmel, M.; Cleynen, I.; Cutler, D.; Dallapiccola, B.; de la Fuente Sanches, M. A.; Epstein, M. P.; Evers, R.; Fernandez, L.; Fritsch, R.; Algas, F. G.; Guo, T.; Gur, R.; Hestand, M. S.; Heung, T.; Hooper, S.; Jin, A.; Kushan-Wells, L.; Laorden-Nieto, A. T.; Lattanzi, G.; Marshall, C.; McCabe, K.; Michaelovsky, E.; Ornstein, C.; Silversides, C.; Tran, O.; van Duin, E. D. A.; Vergaelen, E.; Warren, S. T.; Weinberger, R.; Weizman, A.; Zhang, Z.; Zwick, M.; Bearden, C. E.; Vingerhoets, C.; van Amelsvoort, T.; Eliez, S.; Schneider, M.; Vorstman, J. A. S.; Gothelf, D.; Zackai, E.; Agopian, A. J.; Gur, R. E.; Bassett, A. S.; Emanuel, B. S.; Goldmuntz, E.; Mitchell, L. E.; Wang, T.; Morrow, B. E.

Challenging the "chromatin hypothesis" of cardiac laminopathies with LMNA mutant iPS cells

2019 - THE JOURNAL OF CELL BIOLOGY

Mozzetta, C.; Tedesco, F. S.

c-kit Haploinsufficiency impairs adult cardiac stem cell growth, myogenicity and myocardial regeneration

2019 - CELL DEATH & DISEASE

Aquila, I.; Cianflone, E.; Scalise, M.; Marino, F.; Mancuso, T.; Filardo, A.; Smith, A. J.; Cappetta, D.; De Angelis, A.; Urbanek, K.; Isidori, A. M.; Torella, M.; Agosti, V.; Viglietto, G.; Nadal-Ginard, B.; Ellison-Hughes, G. M.; Torella, D.

Prevalence, clinical characteristics, and prognosis of GATA2-related myelodysplastic syndromes in children and adolescents

2016 - BLOOD

Wlodarski, M. W.; Hirabayashi, S.; Pastor, V.; Stary, J.; Hasle, H.; Masetti, R.; Dworzak, M.; Schmugge, M.; Van Den Heuvel-Eibrink, M.; Ussowicz, M.; De Moerloose, B.; Catala, A.; Smith, O. P.; Sedlacek, P.; Lankester, A. C.; Zecca, M.; Bordon, V.; Matthes-Martin, S.; Abrahamsson, J.; Kuhl, J. S.; Sykora, K. -W.; Albert, M. H.; Przychodzien, B.; Maciejewski, J. P.; Schwarz, S.; Gohring, G.; Schlegelberger, B.; Cseh, A.; Noellke, P.; Yoshimi, A.; Locatelli, F.; Baumann, I.; Strahm, B.; Niemeyer, C. M.

Nedd4-2 haploinsufficiency causes hyperactivity and increased sensitivity to inflammatory stimuli

2016 - SCIENTIFIC REPORTS

Yanpallewar, S; Wang, T; Koh, Dc; Quarta, E; Fulgenzi, G; Tessarollo, L.