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Short peptides from leucyl-tRNA synthetase rescue disease-causing mitochondrial tRNA point mutations

2016 - HUMAN MOLECULAR GENETICS
Perli, Elena; Fiorillo, Annarita; Giordano, Carla; Pisano, Annalinda; Montanari, Arianna; Grazioli, Paola; Campese, Antonio Francesco; Di Micco, Patrizio; Tuppen, Helen A; Genovese, Ilaria; Poser, Elena; Preziuso, Carmela; Taylor, Robert W; Morea, Veronica; Colotti, Gianni; D'Amati, Giulia

A mouse model for creatine transporter deficiency reveals early onset cognitive impairment and neuropathology associated with brain aging.

2016 - HUMAN MOLECULAR GENETICS
Baroncelli, L; Molinaro, A; Cacciante, F; Alessandrì, Mg; Napoli, D; Putignano, E; Tola, J; Leuzzi, Vincenzo; Cioni, G; Pizzorusso, T.

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