Pubblicazioni

Lnc-SMaRT translational regulation of Spire1, a new player in muscle differentiation

2022 - JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY

Scalzitti, S.; Mariani, D.; Setti, A.; Colantoni, A.; Lisi, M.; Bozzoni, I.; Martone, J.

Expression of cholinergic markers and characterization of splice variants during ontogenesis of rat dorsal root ganglia neurons

2021 - INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES

Corsetti, V.; Perrone-Capano, C.; Salazar Intriago, M.; Botticelli, E.; Poiana, G.; Augusti-Tocco, G.; Biagioni, S.; Tata, A. M.

Insights into pparÎ³phosphorylation and its inhibition mechanism

2020 - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY

Montanari, R.; Capelli, D.; Yamamoto, K.; Awaishima, H.; Nishikata, K.; Barendregt, A.; Heck, A. J. R.; Loiodice, F.; Altieri, F.; Paiardini, A.; Grottesi, A.; Pirone, L.; Pedone, E.; Peiretti, F.; Brunel, J. M.; Itoh, T.; Pochetti, G.

Helsmoortel-Van der Aa Syndrome as emerging clinical diagnosis in intellectually disabled children with autistic traits and ocular involvement

2018 - EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY

Pascolini, Giulia; Agolini, Emanuele; Majore, Silvia; Novelli, Antonio; Grammatico, Paola; Digilio, Maria Cristina

The clinical phenotype of autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy related to reelin mutations

2017 - EPILEPSY & BEHAVIOR

Michelucci, Roberto; Pulitano, Patrizia; Di Bonaventura, Carlo; Binelli, Simona; Luisi, Concetta; Pasini, Elena; Striano, Salvatore; Striano, Pasquale; Coppola, Giangennaro; La Neve, Angela; Giallonardo, Anna Teresa; Mecarelli, Oriano; Serioli, Elena; Dazzo, Emanuela; Fanciulli, Manuela; Nobile, Carlo

Hypomorphic Recessive Variants in SUFU Impair the Sonic Hedgehog Pathway and Cause Joubert Syndrome with Cranio-facial and Skeletal Defects

2017 - AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

De Mori, Roberta; Romani, Marta; D'Arrigo, Stefano; Zaki, Maha S; Lorefice, Elisa; Tardivo, Silvia; Biagini, Tommaso; Stanley, Valentina; Musaev, Damir; Fluss, Joel; Micalizzi, Alessia; Nuovo, Sara; Illi, Barbara; Chiapparini, Luisa; Di Marcotullio, Lucia; Issa, Mahmoud Y; Anello, Danila; Casella, Antonella; Ginevrino, Monia; Leggins, Autumn Sa'na; Roosing, Susanne; Alfonsi, Romina; Rosati, Jessica; Schot, Rachel; Mancini, Grazia Maria Simonetta; Bertini, Enrico; Dobyns, William B; Mazza, Tommaso; Gleeson, Joseph G; Valente, ENZA MARIA

SHANK3 controls maturation of social reward circuits in the VTA

2016 - NATURE NEUROSCIENCE

Bariselli, S.; Tzanoulinou, S.; Glangetas, C.; Prevost-Solie, C.; Pucci, L.; Viguie, J.; Bezzi, P.; O'Connor, E. C.; Georges, F.; Luscher, C.; Bellone, C.

Pur-alpha functionally interacts with FUS carrying ALS-associated mutations

2015 - CELL DEATH & DISEASE

Di Salvio, Michela; Piccinni, Violetta; Gerbino, Valeria; Mantoni, Federico; Camerini, Serena; Lenzi, Jessica; Rosa, Alessandro; Chellini, Lidia; Loreni, Fabrizio; CarrÃ¬, Maria Teresa; Bozzoni, Irene; Cozzolino, Mauro; Cestra, Gianluca

Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy

2015 - AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Dazzo, Emanuela; Fanciulli, Manuela; Serioli, Elena; Minervini, Giovanni; Pulitano, Patrizia; Binelli, Simona; Di Bonaventura, Carlo; Luisi, Concetta; Pasini, Elena; Striano, Salvatore; Striano, Pasquale; Coppola, Giangennaro; Chiavegato, Angela; Radovic, Slobodanka; Spadotto, Alessandro; Uzzau, Sergio; La Neve, Angela; Giallonardo, Anna Teresa; Mecarelli, Oriano; Tosatto, Silvio C. E; Ottman, Ruth; Michelucci, Roberto; Nobile, Carlo