Ruolo del software Mammorisk e del test genetico su saliva nella predizione del rischio in donne con familiarità per tumore mammario Inviato da Anonimo (non verificato) il Mar, 19/04/2022 - 10:28
Approfondimenti molecolari in pazienti affetti da sindrome da suscettibilità neoplastica Inviato da Anonimo (non verificato) il Mar, 19/04/2022 - 10:21
Exploring the link between BRCA status and survival in serous endometrial cancer Inviato da Anonimo (non verificato) il Mar, 19/04/2022 - 10:10
Analisi multipanel di geni implicati nel meccanismo di riparo del DNA (HRD) in donne ad alto rischio per tumore della mammella seguite in protocollo di sorveglianza clinico strumentale. Inviato da Anonimo (non verificato) il Mer, 13/04/2022 - 12:41
Studio morfologico del capello mediante tricogramma in pazienti affetti da disturbo del rimodellamento cromatinico. Inviato da Anonimo (non verificato) il Mer, 13/04/2022 - 12:35
Molecular characterization of Corpus Callosum anomalies and genotype-phenotype correlations Inviato da Anonimo (non verificato) il Mer, 13/04/2022 - 12:32
New genotype-phenotype correlations in Retinitis Pigmentosa Inviato da Anonimo (non verificato) il Lun, 11/04/2022 - 12:48
Metanalysis of exome sequencing application in fetal structural anomalies: current practice and future perspectives Inviato da Anonimo (non verificato) il Lun, 11/04/2022 - 12:48
Caratterizzazione clinica e molecolare di quadri fenotipici e genotipici nuovi o complessi nell'ambito delle varie forme di Sindrome di Ehlers-Danlos Inviato da Anonimo (non verificato) il Lun, 11/04/2022 - 12:48